
[중국증시 주간 포인트] 양회 '2025 성장률 목표치', 2월 CPI∙PPI, 수출입 지표, 차이신 PMI 발표
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설립 | 2010 |
회사명 | WuXi Biologics |
본사위치 | 저장성 |
업종 | 의료·보건 - 의약품 및 바이오 테크 |
주력사업 | -CMO(의약품 위탁 생산), CDMO(의약품 위탁개발·생산) |
상장시장 | 상하이 |
상장일자 | 2017.6.13 |
특징 | -2019년 바이오 의약품 위탁 생산 시장 점유율 5.1%로 3위 -2020년 총 286건의 프로젝트 수주 -2023년 총 28만L 규모의 바이오 의약품 생산 목표 |
2010년 장쑤성 우시(無錫)에 설립된 바이오 의약품 위탁 생산 기업이다. 전 세계 바이오 제약 회사로부터 의약품을 위탁 생산∙개발할 수 있는 기술과 우수 인력을 갖추고 있다. 2019년 바이오 의약품 위탁 생산 시장 점유율 5.1%로 3위를 차지했다.
야오밍바이오는 2012년 10월 중국 최초로 '의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP)'에 부합하는 우시 연구개발 생산기지를 완공했다. cGMP는 2002년 미국 FDA가 만든 가장 높은 수준의 GMP를 의미한다.
2013년 6월 앰브릭스(Ambrx)와 저장의약(浙江醫藥)이 함께 연구 개발한 항체·약물 결합(ADC) 유방암 치료제 후보물질 ‘ARX788’에 대한 의약품 위탁 생산·개발(CDMO) 서비스를 제공, 중국 최초로 ADC 치료제에 CDMO 서비스를 제공하며 선도적 기술력을 인정받았다. 2021년 ‘ARX788’은 미국 FDA 패스트 트랙(Fast Track)으로 지정됐다.
2015년 1억 5000만 달러를 투자해 우시에 세계 최대 규모의 일회용 바이오리액터(Disposable Bioreactor) 생산라인을 건설했다. 해외 공장 건설에도 적극적이다. 2020년 미국 매사추세츠 주에 약 1만 제곱미터 규모의 생산시설과 연구 단지를 건설, 자회사인 우시백신(藥明海德)은 2019년 11월 2억 4000만 달러를 투자해 아일랜드에 백신 CDMO 공장을 설립했다. 미국 공장과 아일랜드 공장은 각각 2022년과 2021년 양산을 앞두고 있다.
2020년 6월 30일 기준 야오밍바이오는 총 286건의 프로젝트를 수주했다. 그중 임상 전 연구 프로젝트가 141건 임상시험 1상, 2상에 돌입한 프로젝트가 125건, 임상시험 3상 프로젝트 19건, 상업화 단계 1건이다. 2023년 중국, 아일랜드, 미국, 독일, 싱가포르에 총 28만 L 규모의 바이오 의약품 생산을 목표로 한다.