[중국증시 주간 포인트] 미·중 관세조치 발효, 3월 CPI∙PPI∙3대 금융지표, 1Q 실적발표 시즌
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BEIGENE : 바이지-B ( 6160.HK )
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2025-04-17
회사개요
| 설립 | 2010 |
| 회사명 | BeiGene, Ltd. |
| 본사위치 | 베이징 |
| 업종 | 의료·보건 - 의약품 및 바이오 테크 |
| 주력사업 | -오리지널 바이오 의약품, 표적항암제, 종양 면역치료제 -BTK억제제 브루킨사(BRUKINSA) -항 PD-1 면역항암제 티스렐리주맙(tislelizumab) |
| 상장시장 | 나스닥, 홍콩 |
| 상장일자 | 나스닥(2016.3), 홍콩(2018.8) |
| 특징 | -BTK억제제 브루킨사(BRUKINSA) 중국 의약품 최초로 미국 FDA 승인 -항 PD-1 면역항암제 티스렐리주맙 중국 NMPA 승인 획득 |
마지막 업데이트 : 2021년 01월 28일
◆ 항암제 특화, 중국 바이오제약사 '바이지-B'
바이지-B(百濟神州)는 오리지널 바이오 의약품과 표적항암제, 종양 면역치료제 개발에 특화된 바이오제약사다. 2010년 베이징에 설립됐으며 2016년 나스닥 상장에 성공했다.
창립자는 중국계 미국인 왕샤오둥(王曉東)이다. 왕샤오둥은 2004년 41살의 젊은 나이에 세포사멸(Apoptosis)에 대한 연구 업적을 인정받아 중국 최초 미국국립과학원(NAS) 회원으로 선정되며 바이오 제약 분야에서 일찍이 이름을 알렸다.
대표적인 의약품으로 항 PD-1 면역항암제 티스렐리주맙(tislelizumab)과 BTK 억제제 브루킨사(BRUKINSA)가 있다.
2017년 바이지는 글로벌 바이오 제약 회사 셀진(Celgene)과 티스렐리주맙에 대한 14억 달러 규모의 라이센싱 아웃을 체결했다. 티스렐리주맙은 2019년 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 판매 승인을 받은 3번째 호지킨 림프종(R/R cHL)치료제다.
2019년 독자 개발한 BTK 억제제 브루킨사가 중국 의약품 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득해 세간의 주목을 받았다. BTK 억제제는 B 세포의 증식과 생존을 억제하는 대표적인 혈액 암 치료제다.
같은 해 미국 대형 바이오 회사 암젠(Amgen)이 바이지에 27억 달러를 투자해 항암제 3개 품목의상업화 추진과 향후 신종 항암제 20개 제품의 공동 개발에 합의했다.
시장 조사기관인 프로스트앤설리번(Frost & Sullivan)의 전망에 따르면 중국의 암 환자 수는 2014년 384만 명에서 2018년 428만명으로 증가해 2030년에 이르면 569만 명까지 늘어날 것이다 . 중국의 암 환자 수가 계속 늘어남에 따라 항암제 시장은 지속해서 성장할 것으로 예상된다.