[서울=뉴스핌] 김현영 기자 = 미국 생명공학기업 리듬 파머수티컬스(종목코드: RYTM)가 미 식품의약국(FDA)이 자사의 희귀 유전성 비만 치료제 '임시브리(Imcivree, 성분명: 세트멜라노타이드)'의 2세 이상 환자를 위한 추가 신약 승인 신청(sNDA)에 대해 우선심사(Priority Review) 대상으로 올렸다고 26일(현지 시각) 발표했다. FDA의 빠른 검토 계획에 더 넓은 시장 침투와 장기적인 성장 잠재력에 대한 기대감이 높아지면서 이날 투자자들의 매수세가 강화됐다. 2008년 11월 설립돼 미국 매사추...